SIALOBLASTOMA CONGÊNITO: RELATO DE CASO

XII Congresso da Sociedade Latino-Americana de Patologia Pediátrica. Ribeirão Preto, SP, Brasil, 2006.

O sialoblastoma é uma rara neoplasia, congênita ou perinatal, de baixo grau de malignidade, localmente invasiva, recorrente e raramente metastática. Foi descrita por Vawter & Tefft (1966) com o nome de embrioma, por sua ocorrência no período fetal. A denominação sialoblastoma foi introduzida por Taylor, duas décadas depois, fazendo referência a uma neoplasia originada da proliferação de células imaturas, ou blastematosas, imitando o desenvolvimento da glândula salivar, porém sem constituir o padrão acinar. Ocorre nas glândulas salivares parótida e submandibular, tendo sido relatados cerca de 30 casos, especialmente na parótida. Usualmente é massa firme, bem circunscrita e lobulada, encapsulada, e relativamente difícil de ser distinguida do parênquima salivar normal. Varia de 1,5 cm a 15 cm no maior diâmetro. Aos cortes é acinzentada, acastanhada ou amarelo-acastanhada, sólida e semi-cística, podendo ter áreas de necrose e hemorragia. É constituída por células epiteliais basalóides, estruturas ductais e células mioepiteliais, que configuram grupamentos circundados por tecido conjuntivo.

Relato de paciente com sialoblastoma congênito de parótida, com duas recidivas em três meses, e o estudo imuno-histopatológico da neoplasia em .pdf